Valideringsingenjör till SallyQ
SallyQ AB
📍 Stockholm
⏰ Heltid
📋 Vanlig anställning
🗓 Ansök senast 11 november 2026
✦ Få fler intervjuer
Generera ett personligt brev anpassat för just den här rollen — på under en minut.
Skapa ansökan – från 49 kr Gratis att söka · Ingen registrering · Premium 49 kr/månOm jobbet
Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science.
Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.
Om rollen
Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.
Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.
Riskbedömningar och avvikelsehantering.
Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.
Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.
Om dig
Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.
Vi söker dig med:
Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).
Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.
Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.
God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.
Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.
Hos oss får du:
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.
Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.
Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.
Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!
Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.
Om rollen
Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.
Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.
Riskbedömningar och avvikelsehantering.
Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.
Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.
Om dig
Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.
Vi söker dig med:
Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).
Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.
Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.
God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.
Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.
Hos oss får du:
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.
Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.
Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.
Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!