Clinical Trial Associate till Ipsen

Har du en naturvetenskaplig utbildning och vill arbeta praktiskt med kliniska studier? Trivs du i en roll med många kontaktytor och tydliga processer? Då kan det här vara nästa steg för dig.
Om tjänsten
Det här är ett konsultuppdrag på heltid med start omgående som varar i sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Ipsen. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.
🚀 Om företaget
Ipsen är ett internationellt läkemedelsföretag med huvudkontor i Paris. Företaget utvecklar och kommersialiserar läkemedel inom flera terapeutiska områden och har produkter på marknaden globalt.
I Sverige finns ett mindre men erfaret Research & Development‑team med bas i Göteborg. Du blir en del av Clinical Development Operations – en avdelning som ansvarar för att kliniska studier planeras, genomförs och avslutas enligt tidplan, budget och regulatoriska krav.
💼 Arbetsuppgifter
Som Clinical Trial Associate arbetar du supporterande mot Clinical Trial Managers och globala studieteam. Rollen är operativ och administrativ med stort fokus på struktur, kvalitet och samarbete. Du är involverad i flera delar av den kliniska prövningsprocessen och bidrar till att studierna genomförs korrekt och effektivt.
Du arbetar löpande med granskning av klinisk dokumentation, rapporter och data, samt säkerställer att informationen är korrekt och uppdaterad i relevanta system. Rollen innebär också arbete med eTMF, fakturahantering och stöd vid möten. Du har många kontaktytor, både lokalt och internationellt, och arbetar nära dina kollegor i teamet.
Exempel på arbetsuppgifter:

Stötta Clinical Trial Managers och globala studieteam


Granska och kvalitetssäkra kliniska dokument och data


Arbeta med eTMF och säkerställa korrekt dokumentation


Hantera och godkänna fakturor kopplade till studier


Delta i och stötta vid interna och externa möten


🔍 Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Högskoleutbildning inom biologi, bioteknik, kemi, farmaci eller annat relevant naturvetenskapligt område


Erfarenhet från läkemedelsbranschen är meriterande


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


God dator- och systemvana


För att trivas i rollen är du strukturerad och noggrann, med förmåga att ta ansvar för dina arbetsuppgifter och driva dem i mål. Du arbetar metodiskt och har lätt för att skapa ordning även när flera saker pågår parallellt. Samtidigt är du kommunikativ och bekväm i samarbetet med andra, både lokalt och internationellt. Du uppskattar att arbeta i team, är hjälpsam i ditt arbetssätt och bidrar till ett gott samarbete på kontoret.
Övrig information
Start: Omgående Plats: Göteborg Lön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor? Hör gärna av dig!
📧 info@bravura.se
📞 010-171 47 10
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
#Nextgen