Laboratorieutredare
Läkemedelsverket
📍 Uppsala
⏰ Heltid
📋 Vanlig anställning
🗓 Ansök senast 19 maj 2026
✦ Få fler intervjuer
Generera ett personligt brev anpassat för just den här rollen — på under en minut.
Skapa ansökan – från 49 kr Gratis att söka · Ingen registrering · Premium 49 kr/månOm jobbet
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Gillar du laborativt arbete och söker ett omväxlande arbete där stort fokus ligger på att kontrollera kvaliteten hos olika läkemedel? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Vi har även en del samarbeten med andra myndigheter när det gäller analys av läkemedel i beredskapslager. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.
Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att bidra till gruppens arbete inom kvalitetskontroll av godkända läkemedel och av läkemedel i beredskapslager. Som laboratorieutredare ansvarar du för att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras arbete och resultat samt att skriva labbrapporter. Arbetet kan även innebära att utveckla och validera analysmetoder. Du förväntas självständigt ta ansvar för och driva dina ärenden. I det laborativa arbetet i våra ärenden arbetar vi dock alltid i team, vilket innebär en nära samverkan med kollegor. Arbetet är omväxlande och ger goda möjligheter till utveckling.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen som exempelvis apotekare, analytisk kemist eller ingenjör
Har flera års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete.
Har flera års arbetslivserfarenhet av olika typer av HPLC-analyser både i teori och praktik, gärna från läkemedelsföretag.
Har erfarenhet av analys av läkemedel eller läkemedelssubstanser.
Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd.
Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
Det är meriterande om du även:
Har erfarenhet av att utveckla och validera analysmetoder, med tyngdpunkt på HPLC.
Har teoretisk kunskap om, och praktisk erfarenhet av, andra analystekniker såsom till exempel titrering eller frisättning.
Är van vid att arbeta enligt ISO 17025, GMP eller GLP.
Har erfarenhet av elektroniskt labbdatasystem (ELN) och/eller LIMS.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation och arbetar aktivt för goda relationer. Du har en god förmåga att inhämta och bedöma information, samt en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du självständig, drivande och noggrann. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-035690
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Gillar du laborativt arbete och söker ett omväxlande arbete där stort fokus ligger på att kontrollera kvaliteten hos olika läkemedel? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Vi har även en del samarbeten med andra myndigheter när det gäller analys av läkemedel i beredskapslager. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.
Dina arbetsuppgifter
Du kommer främst att bidra till gruppens arbete inom kvalitetskontroll av godkända läkemedel och av läkemedel i beredskapslager. Som laboratorieutredare ansvarar du för att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras arbete och resultat samt att skriva labbrapporter. Arbetet kan även innebära att utveckla och validera analysmetoder. Du förväntas självständigt ta ansvar för och driva dina ärenden. I det laborativa arbetet i våra ärenden arbetar vi dock alltid i team, vilket innebär en nära samverkan med kollegor. Arbetet är omväxlande och ger goda möjligheter till utveckling.
Din bakgrund
Vi söker dig som:
Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen som exempelvis apotekare, analytisk kemist eller ingenjör
Har flera års arbetslivserfarenhet av laborativt arbete.
Har flera års arbetslivserfarenhet av olika typer av HPLC-analyser både i teori och praktik, gärna från läkemedelsföretag.
Har erfarenhet av analys av läkemedel eller läkemedelssubstanser.
Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd.
Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.
Det är meriterande om du även:
Har erfarenhet av att utveckla och validera analysmetoder, med tyngdpunkt på HPLC.
Har teoretisk kunskap om, och praktisk erfarenhet av, andra analystekniker såsom till exempel titrering eller frisättning.
Är van vid att arbeta enligt ISO 17025, GMP eller GLP.
Har erfarenhet av elektroniskt labbdatasystem (ELN) och/eller LIMS.
Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation och arbetar aktivt för goda relationer. Du har en god förmåga att inhämta och bedöma information, samt en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du självständig, drivande och noggrann. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-05-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2026-035690
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.