Senior specialist inom läkemedelsutveckling
Avaron AB
📍 Södertälje
⏰ Heltid
📋 Vanlig anställning
🗓 Ansök senast 28 april 2026
✦ Få fler intervjuer
Generera ett personligt brev anpassat för just den här rollen — på under en minut.
Skapa ansökan – från 49 kr Gratis att söka · Ingen registrering · 49 kr/mån för obegränsatOm jobbet
Om företaget
Avaron hjälper dig att hitta uppdrag som matchar din kompetens och dina ambitioner. Som anställd konsult hos oss får du en fast anställning med marknadsmässiga villkor – kombinerat med variationen och utvecklingen som konsultrollen ger.
Om uppdraget
Du kliver in i en forskningsnära och GMP-reglerad miljö där flera utvecklings- och tillverkningsprojekt pågår parallellt. Teamet behöver förstärkning av en erfaren person som kan bidra både i processutveckling och i det praktiska arbetet kring tillverkning av en läkemedelsprodukt.
Du blir en del av ett projektteam som utvecklar tillverkningsprocessen och samtidigt samarbetar nära tillverkningsteamet i klassade lokaler enligt GMP. Här får du arbeta i en miljö där kvalitet, noggrannhet och förståelse för regulatoriska krav är avgörande, samtidigt som du är med och driver utvecklingen framåt.
Det här är ett uppdrag för dig som vill kombinera läkemedelsutveckling, tillverkning och GMP i en verksamhet med tydlig koppling till innovation och praktisk tillämpning.
ArbetsuppgifterDu utvecklar tillverkningsprocessen för en läkemedelsprodukt tillsammans med projektteamet.
Du bidrar i pågående utvecklingsprojekt och tillverkningsprojekt där flera initiativ drivs parallellt.
Du samarbetar nära teamet i planering, genomförande och uppföljning av arbetet i en GMP-reglerad miljö.
Du deltar i tillverkning av produkten i klassade lokaler enligt GMP.
Du bidrar med din erfarenhet för att stärka kvalitet, struktur och framdrift i teamets arbete.
KravDokumenterad erfarenhet från läkemedelsproduktion eller processutveckling inom GMP-reglerad miljö.
Minst 5 års erfarenhet av GMP.
Minst 5 års erfarenhet av att ha jobbat med läkemedelsutveckling.
Minst 6 års erfarenhet av att ha jobbat inom läkemedelsindustrin.
MeriterandeMinst 2 års erfarenhet av Med.tech kvalitetssystem.
Minst 4 års erfarenhet av att ha jobbat med utredningar inom GMP.
Erfarenhet av att ha haft en ledande roll i projekt.
Vi erbjuderFast anställning hos Avaron AB
Tjänstepension
Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år
Ansökan
Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.
Avaron hjälper dig att hitta uppdrag som matchar din kompetens och dina ambitioner. Som anställd konsult hos oss får du en fast anställning med marknadsmässiga villkor – kombinerat med variationen och utvecklingen som konsultrollen ger.
Om uppdraget
Du kliver in i en forskningsnära och GMP-reglerad miljö där flera utvecklings- och tillverkningsprojekt pågår parallellt. Teamet behöver förstärkning av en erfaren person som kan bidra både i processutveckling och i det praktiska arbetet kring tillverkning av en läkemedelsprodukt.
Du blir en del av ett projektteam som utvecklar tillverkningsprocessen och samtidigt samarbetar nära tillverkningsteamet i klassade lokaler enligt GMP. Här får du arbeta i en miljö där kvalitet, noggrannhet och förståelse för regulatoriska krav är avgörande, samtidigt som du är med och driver utvecklingen framåt.
Det här är ett uppdrag för dig som vill kombinera läkemedelsutveckling, tillverkning och GMP i en verksamhet med tydlig koppling till innovation och praktisk tillämpning.
ArbetsuppgifterDu utvecklar tillverkningsprocessen för en läkemedelsprodukt tillsammans med projektteamet.
Du bidrar i pågående utvecklingsprojekt och tillverkningsprojekt där flera initiativ drivs parallellt.
Du samarbetar nära teamet i planering, genomförande och uppföljning av arbetet i en GMP-reglerad miljö.
Du deltar i tillverkning av produkten i klassade lokaler enligt GMP.
Du bidrar med din erfarenhet för att stärka kvalitet, struktur och framdrift i teamets arbete.
KravDokumenterad erfarenhet från läkemedelsproduktion eller processutveckling inom GMP-reglerad miljö.
Minst 5 års erfarenhet av GMP.
Minst 5 års erfarenhet av att ha jobbat med läkemedelsutveckling.
Minst 6 års erfarenhet av att ha jobbat inom läkemedelsindustrin.
MeriterandeMinst 2 års erfarenhet av Med.tech kvalitetssystem.
Minst 4 års erfarenhet av att ha jobbat med utredningar inom GMP.
Erfarenhet av att ha haft en ledande roll i projekt.
Vi erbjuderFast anställning hos Avaron AB
Tjänstepension
Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år
Ansökan
Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.